产品管线
肿瘤全景基因(TMB)检测
背景介绍

肿瘤全景基因检测融合通过微量样本,一次检测,即可获得全面的靶向、化疗及免疫治疗用药指导信息,辅助临床医生为患者制定综合的个体化治疗方面。同时能够提示肿瘤遗传风险,指导患者的家系筛查。


检测内容 临床应用
610个基因变异分析
(点突变/插入缺失/融合/拷贝数变异)
靶向治疗用药指导(FDA/NMPA批准的靶向药物、临床试验
药物及临床前阶段药物);遗传性肿瘤风险评估;新抗原预测
29个化疗相关位点检测 化疗药物用药分析,提供常用化疗药物应用方案指导
TMB肿瘤突变负荷分析 免疫治疗用药指导
MSI/MMR检测
产品介绍

肿瘤全景基因(TMB)检测几乎覆盖了所有已经上市的靶向和化疗药物,和中小Panel相比,可以多检出20%的靶向药物用药位点。


传统单个基因检测
(EGFR&ALK)
8-12个
基因NGS PANEL
肿瘤全景基因
检测Panel
覆盖靶向药物 10种左右靶向药物 30种左右靶向药物 162
种靶向药物
化疗药物 35
种化疗药物
100例NSCLC样本
验证结果
42%患者检出可
接受靶向药物治疗的
基因变异
54%患者检出可
接受靶向药物治疗的
基因变异
74%的患者检出可
接受靶向药物治疗的
基因变异

肿瘤全景基因检测Panel与全外显子测序(WES)计算出的肿瘤突变符合(TMB)具有良好的一致性R2值达到0.9以上。


项目名称 基因数 检测区域 检测性能 样本类型
OncoAim®肿瘤全景基因(TMB)检测 639 全外显子和部分热点突变 平均测序深度2,000X 蜡块/白片/新鲜 组织/穿刺组织
PlasAim®肿瘤全景基因(TMB)检测 639 全外显子和部分热点突变 平均测序深度1,0000X 10ml外周血(cfDNA保存管)/胸水
临床意义


产品优势

覆盖FDA批准的所有靶向药物以及评估预后、免疫治疗和遗传性的相关基因;

除化疗基因外,其他基因做到全外显子覆盖,罕见位点覆盖更全面;

单独增加PARP抑制剂模块,全面评估HRD状态;

免疫治疗提示全面,为患者提供更多参考方案;

每个样本配对对照样本(血液),更准确的评估遗传变异、HRR及MMR分型;

与FDA接轨的标准化实验操作工序和完整的质控体系;

专业的生物信息和药物基因组学数据解读团队。

适用人群

适用于所有恶性肿瘤患者

◇ 所有初治的肿瘤患者

◇ 多线治疗失败的肿瘤患者