产品管线
肺癌靶向基因检测
背景介绍

晚期非小细胞肺癌的治疗已经迈入靶向时代并且发展迅速,药物不断推陈出新。肺癌患者接受靶向药物治疗前进行基因状态检测已成为一种共识。二代高通量测序技术可以实现一次检测多个基因及多种变异类型,可以更全面的指导肺癌患者的靶向精准用药。

产品介绍

本产品基于二代高通量测序(NGS)技术,一次性检测13个肺癌靶向药物相关的基因,检测内容包括点突变、插入/缺失突变、扩增及融合等变异信息,辅助医生为患者制定个性化用药方案。

项目名称 基因数 检测区域 检测性能 样本类型
OncoAim® 肺癌靶向基因检测 (13基因) 13 全外显子 平均测序深度≥1,000X 蜡块/白片/新鲜
组织/穿刺组织
PlasAim® 肺癌靶向基因检测 (13基因) 13 全外显子 平均测序深度≥20,000X 10ml外周血(cfDNA保存管)/胸水


基因检测 检测变异 可获益药物
EGFR SNV/IndeI/CNV 吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、奥希替尼、达可替尼、阿美替尼
NRAS SNV/IndeI/CNV 与EGFR-TKI具有耐药相关性
NRAS SNV/IndeI/CNV 与EGFR-TKI具有耐药相关性
BRAF SNV/IndeI/CNV 一线推荐达拉菲尼+曲美替尼;若不耐受联合治疗,
推荐维莫非尼/达拉菲尼治疗
ERBB2 SNV/IndeI/CNV 曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、阿法替尼、T-DM1
ALK SNV/IndeI/CNV/Fusion 克挫替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、lorlatinib、Brigatinib
RET Fusion 卡傅替尼、凡德他尼
ROSI Fusion 拉罗替尼、恩曲替尼
NTRKI Fusion 拉罗替尼、恩曲替尼
MET SNV/IndeI/CNV 克唑替尼、Tepotinib
PIK3CA SNV/IndeI/CNV 依维莫司、替西罗莫司
FGFR1 SNV/IndeI/CNV 多种FGFR1抑制剂已在临床试验阶段
TP53 SNV/IndeI/CNV TP53是最常见突变的抑癌基因
与预后具有一定的关系
TP53可能与对PD-1/PD-L1药物的获益有关


临床意义及适用人群

◇ 初诊初治患者:靶向药物选择;

◇ 疾病进展患者:明确/探索耐药原因及机制,调整用药方案;

◇ 需要连续监测的患者:靶向治疗过程中对疗效及疾病进展实时动态监测。

产品优势

◇ 检测区域广:检测相关基因全部外显子及多种变异类型,特别适用于捕捉新发/罕见变异位点及变异类型

◇ 精准:精准定位肺癌靶向药物基因位点,满足临床诊疗需求

◇ 测序深度高:组织平均测序深度≥1,000 X,血液平均测序深度 ≥20,000 X,目标基因覆盖率99.89%