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OncoAim®肿瘤多基因突变与药物代谢检测

检测方法

本产品基于二代高通量测序(NGS)技术,一次性检测59个常见肿瘤基因热点突变、缺失及14个药物代谢相关基因,辅助医生为患者制定个性化用药指导方案。

检验意义


  • 临床用药决策——提供靶向药、化疗药基因信息 
  • 耐药原因循证——明确耐药原因 
  • 临床转化研究——助力肿瘤临床科研


产品优势

精准:定位临床意义明确位点,精确指导临床靶向用药;

灵敏:样本量低至2ng,更适合穿刺及其他小样本组织;

准确:全自动生物信息学分析,减少人为误差;

方便:Life/Illumina平台均可使用,临床使用方便;

检测基因

肿瘤基因(59)

  • ABL1
  • CTNNB1
  • GNAS
  • MPL
  • RB1
  • AKT1
  • DNMT3A
  • HNF1A
  • NFE2L2
  • RET
  • ALK
  • EGFR
  • HRAS
  • NOTCH1
  • SF3B1
  • APC
  • ERBB2
  • IDH2
  • NPM1
  • SMAD4
  • ATM
  • ERBB3
  • JAK1
  • NRAS
  • SMARCB1
  • BRAF
  • ERBB4
  • JAK2
  • PAX5
  • SMO

药物代谢基因(14)

    • ABCB1
    • CYP2C8
    • CYP3A4
    • DPYD
    • MTHFR
    • SLC19A1
    • TPMT
    • CYP2C19
    • CYP2D6
    • CYP3A5
    • GSTP1
    • NQO1
    • SULT1A1
    • UGT1A1

总共检测73个基因,可检测SNV、indel及SNP

适用肿瘤患者

- 靶向用药患者、新辅助化疗患者 

- 治疗进展患者 

- 按要求入组患者

检测流程

*备注:以上产品仅限科学研究使用