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OncoAimTM肿瘤多基因突变与药物代谢检测服务

检测方法

       产品采用(适用)高通量测序,相对于PCR及一代测序方法,可同时检测多个基因,多个位点。在患者有限的样本、时间情况下,可获得更多基因信息;符合肿瘤精准医疗,精准诊断的诊疗理念。

检验意义

       提供常见肿瘤,如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌等靶向药物及化疗药物用药指导。了解肿瘤耐药原因,筛选潜在用药靶点。

产品优势

1)采用PunchAimTM技术

       显著提高检测灵敏度;最低2ng样本DNA即可满足检测,适合小样本、穿刺组织检测。相对于组织形态学检测,可提供更精准的疾病分型、诊断、治疗指导等结果。

2)同时检测体细胞突变、药物代谢SNP

       一份样本,同时检测6000多个热点突变,40多个SNP位点。覆盖肿瘤常见靶向药物、化疗药物。

检测基因

肿瘤基因(59)

  • ABL1
  • CTNNB1
  • GNAS
  • MPL
  • RB1
  • AKT1
  • DNMT3A
  • HNF1A
  • NFE2L2
  • RET
  • ALK
  • EGFR
  • HRAS
  • NOTCH1
  • SF3B1
  • APC
  • ERBB2
  • IDH2
  • NPM1
  • SMAD4
  • ATM
  • ERBB3
  • JAK1
  • NRAS
  • SMARCB1
  • BRAF
  • ERBB4
  • JAK2
  • PAX5
  • SMO

药物代谢基因(14)

    • ABCB1
    • CYP2C8
    • CYP3A4
    • DPYD
    • MTHFR
    • SLC19A1
    • TPMT
    • CYP2C19
    • CYP2D6
    • CYP3A5
    • GSTP1
    • NQO1
    • SULT1A1
    • UGT1A1

总共检测73个基因,可检测SNV、indel及SNP

适用肿瘤患者

本检测适用肺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌等常见肿瘤,可用于:
靶向用药肿瘤患者——决定是否为具体靶向药物的最大获益人群;
多线药物治疗肿瘤患者——决定最优治疗方案,避免药物毒副作用,特别是化疗药物;
常见药物治疗失败肿瘤患者——耐药原因循证;找寻潜在用药靶点。

检测流程

*备注:以上产品仅限科学研究使用