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PlasAim®靶向基因无创检测

检测方法

本产品基于二代高通量测序(NGS)技术,一次性检测52个常见肿瘤基因热点突变、缺失、插入,辅助医生为患者制定个性化用药指导方案。

检验意义

  • 临床用药决策,提供靶向药基因信息
  • 耐药原因询证,明确耐药原因及机制,调整用药方案
  • 靶向治疗过程中对疗效及疾病进展实时动态监测
  • 临床转化研究——助力肿瘤临床科研


产品优势

  • 全面:高通量测序,同时检测52个基因常见肿瘤靶向药物基因热点突变及多种变异类型; 
  • 精准:不低于10,000深度测序,定位有临床意义热点突变,精确指导临床靶向用药; 
  • 独有cHOPE技术,确保0.1%灵敏度;


检测基因

  • AKT1
  • CTNNB1
  • GNAS
  • MLH1
  • RET
  • ALK
  • EGFR
  • HNF1A
  • NFE2L2
  • SMAD4
  • APC
  • ERBB2
  • HRAS
  • NOTCH1
  • SMARCB1
  • ATM
  • ERBB3
  • IDH2
  • NRAS
  • SMO
  • BRAF
  • ERBB4
  • JAK1
  • PDGFRA
  • STAT3
  • CBL
  • EZH2
  • JAK2
  • PIK3CA
  • STK11
  • CDH1
  • FBXW7
  • JAK3
  • PPP2R1A
  • TP53
  • CDK4
  • FGFR1
  • KDR
  • PTCH1
  • VHL
  • CDKN2A
  • FGFR2
  • KIT
  • PTEN
  • CHEK2
  • FLT3
  • KRAS
  • RAF1
  • CSF1R
  • GNA11
  • MET
  • RB1

总共检测52个基因,可检测SNV、indel

适用受检人群

本检测适用于,在组织样本无法评估情况下的肺癌、乳腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌等常见肿瘤,可用于: 

  • 靶向用药肿瘤患者——决定是否为具体靶向药物的最大获益人群。
  • 常见药物治疗失败肿瘤患者——耐药原因循证;找寻潜在用药靶点。

检测流程

*备注:以上产品仅限科学研究使用