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PlasAimTM靶向基因无创检测服务

检测方法

  产品采用(适用)高通量测序,相对于PCR及一代测序方法,可同时检测多个基因,多个位点。在患者有限的样本、时间情况下,可获得更多基因信息;符合肿瘤精准医疗,精准诊断的诊疗理念。

检验意义

       在组织样本无法评估情况下,提供常见肿瘤,如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌等靶向药物用药指导。了解肿瘤耐药原因,筛选潜在用药靶点。

产品优势

1)采用cHOPE技术,可有效降低样本起始量,最低只许1mL血浆;

2)至少10,000X测序深度,最低检测灵敏度可达0.1%;

3)包含甲基化检测位点(仅供科学研究检测)。

检测基因

  • AKT1
  • CTNNB1
  • GNAS
  • MLH1
  • RET
  • ALK
  • EGFR
  • HNF1A
  • NFE2L2
  • SMAD4
  • APC
  • ERBB2
  • HRAS
  • NOTCH1
  • SMARCB1
  • ATM
  • ERBB3
  • IDH2
  • NRAS
  • SMO
  • BRAF
  • ERBB4
  • JAK1
  • PDGFRA
  • STAT3
  • CBL
  • EZH2
  • JAK2
  • PIK3CA
  • STK11
  • CDH1
  • FBXW7
  • JAK3
  • PPP2R1A
  • TP53
  • CDK4
  • FGFR1
  • KDR
  • PTCH1
  • VHL
  • CDKN2A
  • FGFR2
  • KIT
  • PTEN
  • CHEK2
  • FLT3
  • KRAS
  • RAF1
  • CSF1R
  • GNA11
  • MET
  • RB1

总共检测52个基因,可检测SNV、indel

适用肿瘤患者

  本检测适用于,在组织样本无法评估情况下的肺癌、乳腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌等常见肿瘤,可用于:

靶向用药肿瘤患者——决定是否为具体靶向药物的最大获益人群。

常见药物治疗失败肿瘤患者——耐药原因循证;找寻潜在用药靶点。

检测流程

*备注:以上产品仅限科学研究使用