技术研发
非小细胞肺癌精准靶向治疗指导， NGS 完胜 IHC
2019年年底，北京大学第一医院病理科李挺主任团队与鹍远基因合作，利用鹍远基因OncoAim®肺癌靶向基因检测试剂盒，将NSCLC相关基因突变与融合整合到基于高通量测序（NGS）的单个靶向panel中，以调查相关的基因改变，并评估NGS平台的准确性。该项研究结果发表于Journal of Thoracic Disease杂志上。
论文截图
该研究团队将EGFR突变、ALK重排、ROS1重排以及其他9个重要的肺癌相关基因的改变检测整合到单个NGS平台中，并对107例NSCLC患者的肺癌组织FFPE样本进行了NGS分析。同时，通过免疫组织化学（IHC）染色检测EGFR L858R，EGFR E746-A750Del突变以及ALK和ROS1的基因重排等热点。
这项研究结果显示，与多次IHC染色实验相比，NGS可以探索多种基因突变和基因重排，并且实验时间减少，肿瘤组织量减少。在检测EGFR基因突变中，特别是第19外显子区域，NGS结果比IHC染色更有意义、更可靠。NGS还可以提高ALK重排的阳性率，并减少IHC染色检测到的ROS1重排的假阳性结果。
资料来源：
https://jtd.amegroups.com/article/view/33978/html
