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喜讯！鹍远生物顺利通过2025年专精特新“小巨人”复核
2025-10-28
来源：鹍远生物
近日，江苏省工业和信息化厅公示了江苏省第七批专精特新“小巨人”企业和2025年专精特新“小巨人”复核通过企业名单，鹍远生物依托在卓越的创新成果、高度的专业化水平以及广阔的发展前景等方面优势顺利通过2025年专精特新“小巨人”企业复核。
*以上截图源于江苏省工业和信息化厅网站《2025年专精特新“小巨人”复核通过企业公示名单》
“专精特新”是指具备专业化、精细化、特色化、新颖化核心特质的中小企业；专精特新“小巨人”企业，是“专精特新”中小企业中的佼佼者，是专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业。 它们作为产业链中某个细分领域的头部梯队，发挥着“强链补链”的重要作用和解决“卡脖子”难题的战略核心，其主导产品或是有利于填补国内（国际）空白，或是能够帮助补齐关键领域的短板，是推动产业升级与科技自立自强的重要力量。
鹍远生物此次顺利通过2025年专精特新“小巨人”复核，不仅体现了公司在癌症早筛与液体活检领域持续的技术创新能力和稳健的发展态势，更是对鹍远生物创新能力和专业化水平的权威认可。未来，鹍远生物将以此为契机，继续秉承“专精特新”的精神，持续加大研发投入，深化产品与服务的专业化与精细化程度，并推动更多创新成果落地，为助力健康中国建设、提升全民健康水平贡献力量。
【关于鹍远生物】
自2014年成立，鹍远生物作为基于DNA甲基化的肿瘤分子检测领域的领军企业，凭借专有的基于DNA甲基化的技术平台、全面的产品组合及策略性商业化模式，致力于革新从高发癌症的早期检测、早期诊断、复发预测及复发监测的整个癌症诊疗周期。公司总部位于扬州，在上海、美国圣地亚哥设有研发中心；在扬州和无锡设有生产基地；在泰州设有医学检验实验室。
鹍远生物拥有丰富的产品管线，覆盖多癌种、结直肠癌、肝癌、胃癌、食管癌、胰腺癌等。2024年5月，其自主研发的常艾克®获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证；2023年5月，胰腺癌早检技术PDACatch获美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械认定；2022年4月，人类肝癌多基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获得欧盟 CE 认证；在多癌早检领域，自主研发的消化系统五癌血液多基因甲基化检测技术 GutSeer®也于2024年获欧盟CE认证。公司将继续致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品，推动癌症精准医疗领域的发展。
鹍远生物致力于构建开放多元的“产学研医检”协同创新生态，深度参与了多个国家级重大科研项目课题，并与国内外顶尖学术机构、医院及药企开展了广泛合作，推动液体活检及精准医疗的科学研究、临床实践及应用转化，已成为中国癌症早筛和液体活检领域领军企业。
